概要プレフィルド自動注射器の世界市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY％の年平均成長率で成長すると予測されています。
自動注射器は、患者の体内で薬剤を正確に送達するために使用され、薬剤送達を便利にする装置です。自動注射器には、カートリッジ式とプレフィルド式の2種類があります。プレフィルド自動注射器は、基本的に事前に充填され、投与にすぐに利用可能な薬剤の単一用量が含まれています。現在、いくつかの充填済み自動注射器が承認され、市販されています。主な例としては、アナフィラキシーの治療に使用されるエピペン、いくつかの自己免疫疾患の治療に使用されるヒュミラ、ロスボ、オレンシア、シンポニーなどがあります。その他、偏頭痛や糖尿病に使用されるプレフィルド自動注射器もいくつかあります。
製品開発への投資の増加、薬物送達の進歩、慢性疾患に対する薬剤の自己投与への嗜好の高まりが、予測期間中の市場成長を強力に推進すると予想される要因です。
市場ダイナミクス： 促進要因
パイプライン開発と承認製品の増加
自動注射器は、発明当初から薬物送達、特にバイオ医薬品の送達に革命をもたらしました。これらの自動注射器は、正確な投与、注射針恐怖症、安全性のマージンが狭い医薬品、特に生物学的製剤などの複雑な問題に対するソリューションとなっています。従来の薬物送達に比べ、いくつかの利点があり、近年、注目を集めています。現在、プレフィルド自動注射器は年間3億本以上販売されており、いくつかの企業は自社医薬品のためのプレフィルド自動注射器の開発に積極的に取り組んでいます。このような継続的な技術革新とプレフィルド自動注射器ポートフォリオの拡大は、予測期間中の世界市場を牽引することが期待されます。
例えば、2023年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、アストラゼネカとアムジェンが開発した充填済み自動注射器テズスパイア（テゼペルマブ）を承認しました。テズスパイアは、重症喘息患者を対象に米国で市販されます。
2023年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、がん化学療法後の感染症治療用のプレフィルド自動注射器UDENYCA ONBODYを承認しました。UDENYCAは米国で承認されたペグフィルグラスチムのバイオシミラーで、2019年の発売以来、約30万人の患者を治療しています。
また、2023年5月には、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbHが開発したCyltezo Penが米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。FDAはすでに、ヒュミラの…
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