TLG-001に係るアメリカ大陸ライセンス契約について
株式会社 坪田ラボ2024 年 6 月 25 日
株式会社 坪田ラボ
TLG-001 に係るアメリカ大陸ライセンス契約について
6 月 21 日に Twenty Twenty Therapeutics 社（※１）（以下、TTT 社）より清算に向けて準備をしているとの連絡があり、事実関係について確認をいたしました。2022 年 11 月に当社と TTT 社との間で、当社が所有する TLG-001（※２）に係る知的財産権のアメリカ大陸における独占的実施許諾契約を締結しておりました。TTT社の清算によりライセンス契約が解消されることに伴い、TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる見込みです。
【今後の見通しおよび当社業績への影響】
2025 年 3 月期の業績の業績見通しには TTT 社からのマイルストーン等は見込んでおりませんので、TTT 社の清算による業績見通しへの影響はございません。また、将来的な影響については精査中です。
TTT 社の清算により TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる予定です。TLG-001 につきましては、日本での開発・治験は順調に進んでおります。アメリカにつきましては、今回アメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる見込みとなりましたので、新たなパートナーとの提携も視野に入れて事業を進めてまいります。また、最終的な権利の帰属については、TTT社の見解が分かり次第、お知らせいたします。
（※1）Twenty Twenty Therapeutics
参天製薬株式会社（本社：大阪府大阪市）と、Verily Life Sciences LLC（本社：米国サンフランシスコ）との間で、独創的な眼科デバイスの開発・商業化を目指して設立された合弁会社。Verily LifeSciences LLC は、Alphabet Inc.(2015 年に設立された Google Inc.(現 Google LLC)およびグループ企業の持株会社)の子会社で、ライフサイエンス関連の事業を展開。
（※２）TLG-001
子供の近視の予防を行うメガネフレーム型近視予防デバイス。当社は株式会社ジンズホールディングスと日本国内における実施許諾契約を締結しており、医療機器製造販売承認に向け、2022 年 6 月より最終的な検証治験を実施中。2023 年 10 月に被験者の組入れも完了。
以上
株式会社 坪田ラボ
TLG-001 に係るアメリカ大陸ライセンス契約について
6 月 21 日に Twenty Twenty Therapeutics 社（※１）（以下、TTT 社）より清算に向けて準備をしているとの連絡があり、事実関係について確認をいたしました。2022 年 11 月に当社と TTT 社との間で、当社が所有する TLG-001（※２）に係る知的財産権のアメリカ大陸における独占的実施許諾契約を締結しておりました。TTT社の清算によりライセンス契約が解消されることに伴い、TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる見込みです。
【今後の見通しおよび当社業績への影響】
2025 年 3 月期の業績の業績見通しには TTT 社からのマイルストーン等は見込んでおりませんので、TTT 社の清算による業績見通しへの影響はございません。また、将来的な影響については精査中です。
TTT 社の清算により TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる予定です。TLG-001 につきましては、日本での開発・治験は順調に進んでおります。アメリカにつきましては、今回アメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる見込みとなりましたので、新たなパートナーとの提携も視野に入れて事業を進めてまいります。また、最終的な権利の帰属については、TTT社の見解が分かり次第、お知らせいたします。
（※1）Twenty Twenty Therapeutics
参天製薬株式会社（本社：大阪府大阪市）と、Verily Life Sciences LLC（本社：米国サンフランシスコ）との間で、独創的な眼科デバイスの開発・商業化を目指して設立された合弁会社。Verily LifeSciences LLC は、Alphabet Inc.(2015 年に設立された Google Inc.(現 Google LLC)およびグループ企業の持株会社)の子会社で、ライフサイエンス関連の事業を展開。
（※２）TLG-001
子供の近視の予防を行うメガネフレーム型近視予防デバイス。当社は株式会社ジンズホールディングスと日本国内における実施許諾契約を締結しており、医療機器製造販売承認に向け、2022 年 6 月より最終的な検証治験を実施中。2023 年 10 月に被験者の組入れも完了。
以上