PPMX-T003：アグレッシブNK細胞白血病（ANKL） 医師主導第I/II相試験治験期間延長のお知らせ
株式会社 ペルセウスプロテオミクス2025 年 11 月 14 日
PPMX-T003：アグレッシブNK細胞白血病（ANKL） 医師主導第I/II相試験治験期間延長のお知らせ
当社が開発中の抗トランスフェリン受容体１（TfR1）抗体 PPMX-T003 をアグレッシブ NK 細胞白血病（ANKL）の治療薬に用いる医師主導第 I/II 相試験（以下「本治験」）につきまして、治験期間を 2027 年 3月 31 日まで延長することとなりましたのでお知らせいたします。
本治験の対象は超希少疾患であるため被験者の登録が難しく、これまでの登録症例は４例となっております。この度、治験調整医師が 2026 年 3 月 31 日までの終了は困難と判断され、治験期間の 2027 年 3月 31 日までの延長をjRCT（Japan Registry of Clinical Trials：臨床研究等提出・公開システム）に登録されました。
なお、本件による来期以降の当社業績への影響につきましては現在精査中であり、今後精査の結果を受けてすみやかに開示いたします。
以上
PPMX-T003：アグレッシブNK細胞白血病（ANKL） 医師主導第I/II相試験治験期間延長のお知らせ
当社が開発中の抗トランスフェリン受容体１（TfR1）抗体 PPMX-T003 をアグレッシブ NK 細胞白血病（ANKL）の治療薬に用いる医師主導第 I/II 相試験（以下「本治験」）につきまして、治験期間を 2027 年 3月 31 日まで延長することとなりましたのでお知らせいたします。
本治験の対象は超希少疾患であるため被験者の登録が難しく、これまでの登録症例は４例となっております。この度、治験調整医師が 2026 年 3 月 31 日までの終了は困難と判断され、治験期間の 2027 年 3月 31 日までの延長をjRCT（Japan Registry of Clinical Trials：臨床研究等提出・公開システム）に登録されました。
なお、本件による来期以降の当社業績への影響につきましては現在精査中であり、今後精査の結果を受けてすみやかに開示いたします。
以上