抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」のクローン病に関する用法・用量の一部変更承認取得について

2018年03月07日  日本化薬 株式会社 

抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」のクローン病に関する用法・用量の一部変更承認取得について

2018年03月07日

弊社は、本日、インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」(一般名:インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続1])について、クローン病の用法・用量に投与間隔の短縮を追加する製造販売承認事項の一部変更承認を取得いたしました。

今後も新薬の開発とともに、バイオシミラー、ジェネリック医薬品についても鋭意国内開発を進め、患者様やその御家族、医療関係者の皆様に、なお一層貢献できるよう努力してまいります。

以 上



[本件に対するお問合せ先]
広報IR部
TEL:03-6731-5237

[製品に関するお問合せ先]
メディカルアフェアーズ部
医薬品情報センター
TEL:0120-505-282(医療関係者)

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クローン病に関する用法・用量の追加に係る承認申請リリース(2017年07月28日)

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