トランスファーＲＮＡを修飾する酵素が脳機能を支える仕組みを解明～ＲＮＡ修飾の欠失による脳の病気の一般原理の理解へ～
科学技術振興機構（JST）令和６年７月２日
熊本大学
科学技術振興機構（ＪＳＴ）
トランスファーＲＮＡを修飾する酵素が脳機能を支える仕組みを解明
～ＲＮＡ修飾の欠失による脳の病気の一般原理の理解へ～
ポイント
- トランスファーＲＮＡのメチル化酵素「ＴＲＭＴ１０Ａ」を失うと、特定のトランスファーＲＮＡ量が全身で減ることを解明しました。
- ＴＲＭＴ１０Ａを失うと脳で神経関連たんぱく質の合成が乱れ、シナプスの構造と機能が異常をきたすことで脳組織の機能が低下することを解明しました。
- トランスファーＲＮＡの修飾を失うことで発症する知的障害やてんかんを始めとした「ＲＮＡ修飾病」の一般原理を解明する研究とその応用による今後の脳の病気の治療への波及が期待されます。
熊本大学大学院 生命科学研究部の富澤 一仁 教授、中條 岳志 講師、ローランド・トレスキー 大学院生（当時）の研究チームは、トランスファーＲＮＡ（ｔＲＮＡ）を修飾する酵素の一種であるＴＲＭＴ１０Ａの変異により知的障害が発症する仕組みを解明しました。さまざまなｔＲＮＡ修飾酵素の欠失が知的障害を引き起こしますが、これまで発症の詳細な仕組みは大部分が未解明であったため、今後の知的障害の治療の進展につながる可能性があります。
本研究成果は、日本時間２０２４年７月２日（火）に英国科学雑誌「Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ」に掲載されます。
本研究は、科学技術振興機構（ＪＳＴ）創発的研究支援事業「ＲＮＡ修飾編集技術の創発とその治療への応用」（課題番号：ＪＰＭＪＦＲ２０４Ｚ、研究代表者：中條岳志）および日本学術振興会科学研究費助成事業（課題番号：２０Ｈ０３１８７、研究代表者：中條岳志）などの支援を受けて行われました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 ＰＤＦ（１ＭＢ）
＜論文タイトル＞
- “TRMT10A dysfunction perturbs codon translation of initiator methionine and glutamine and impairs brain functions in mice”
- ＤＯＩ：10.1093/nar/gkae520
＜お問い合わせ先＞
-
＜研究に関すること＞
中條 岳志(チュウジョウ タケシ)
熊本大学大学院 生命科学研究部 講師
Tel：096-373-5051
E-mail：tchujokumamoto-u.ac.jp -
＜ＪＳＴ事業に関すること＞
東出 学信（ヒガシデ タカノブ）
科学技術振興機構 創発的研究推進部
〒102-8666 東京都千代田区四番町５番地３
Tel：03-5214-7276 Fax：03-6268-9413
E-mail：souhatsu-inquiryjst.go.jp -
＜報道担当＞
熊本大学 総務部総務課 広報戦略室
電話：096-342-3269
E-mail：sos-kohojimu.kumamoto-u.ac.jp科学技術振興機構 広報課
〒102-8666 東京都千代田区四番町５番地３
Tel：03-5214-8404 Fax：03-5214-8432
E-mail：jstkohojst.go.jp
前に戻る