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武田薬品工業 株式会社
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【適時開示情報】2024 ANNUAL INTEGRATED REPORT
2024/07/02
【適時開示情報】2024年統合報告書
2024/07/02
当社子会社によるシニア債残存元本金額10億米ドルを上限とする現金対価による公開買付け開始に関するお知らせ
2024/06/27
Form 20-F年次報告書(2023年度)の発行について
2024/06/26
【適時開示情報】Annual Securities Report From April 1, 2023 to March 31, 2024 (The 147th Fiscal Year)
2024/06/26
取締役分掌等の決定について
2024/06/26
【適時開示情報】取締役分掌等の決定について
2024/06/26
【適時開示情報】Takeda Announces New Assignments of Directors
2024/06/26
抗サイトメガロウイルス化学療法剤「リブテンシティ(R)錠200㎎」(一般名:マリバビル)の日本における製造販売承認取得について
2024/06/24
一次性免疫性血小板減少症の治療を一変させる可能性を持つmezagitamabの臨床第2b相試験の最新データの発表について
2024/06/24
治療歴を有する転移性大腸がんに対するFRUZAQLAの欧州委員会による承認について
2024/06/24
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者さんを対象としたHYQVIA(R)の臨床第3相ADVANCE-CIDP 3試験から得た長期データの末梢神経学会(PNS)年次総会での発表について
2024/06/19
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット(soticlestat, TAK-935) の臨床第3相試験のトップライン結果について
2024/06/17
【適時開示情報】Takeda Announces Phase 3 Topline Results for Soticlestat (TAK-935) in Patients with Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome
2024/06/17
【適時開示情報】ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット(soticlestat, TAK-935)の臨床第3相試験のトップライン結果について
2024/06/17
Ascentage Pharma社との第三世代BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)olverembatinibの全世界での独占的ライセンスオプション契約の締結について
2024/06/17
【適時開示情報】Issuance of New Shares and Disposal of Treasury Shares underthe Long-Term Incentive Plan for Company Group Employees Outside of Japan
2024/06/11
【適時開示情報】国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ
2024/06/11
【適時開示情報】Partial Correction to the Notice of Convocation of the 148th Ordinary General Meeting of Shareholders
2024/06/11
【適時開示情報】「第148回定時株主総会招集ご通知」記載事項の一部修正について
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