プレスリリース
5成分8品目の製造販売承認を取得
2021年08月16日
東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日、ジェネリック医薬品5成分8品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら5成分のうちレベチラセタムが、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
抗てんかん剤 |
レベチラセタム錠 250mg/500mg「トーワ」 |
イーケプラ錠 250mg/500mg |
レベチラセタムDS 50%「トーワ」 |
イーケプラドライシロップ50% |
抗悪性腫瘍剤 (プロテアソーム阻害剤) |
ボルテゾミブ注射用 2mg「トーワ」※ |
ベルケイド注射用3mg (含量違い) |
抗アレルギー点眼剤 |
オロパタジン点眼液 0.1%「トーワ」 |
パタノール点眼液0.1%
|
H2受容体拮抗剤 |
ファモチジン注射液 10mg/20mg「トーワ」 |
ガスター注射液10mg/20mg |
トロンボキサン合成酵素阻害剤 |
オザグレルNa注 80mgシリンジ「トーワ」 |
カタクロット注射液20mg/40mg (剤形・含量・濃度違い) キサンボンS注射液20mg/40mg (剤形・含量・濃度違い) |
※ボルテゾミブ注射用3mg「トーワ」は、2020年2月17日に承認取得済みです。(薬価基準未収載)
以上
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