2024 年 2 月 7 日
Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ株式会社
DFP-14927 臨床第１相試験に係る抄録を ASCO へ提出したことに関するお知らせ
本日（米国時間：2 月 6 日）、固形がん患者を対象とした DFP-14927 の臨床第１相試験につきまして、米国の MD アンダーソンがんセンターとカリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）で実施している用量設定が終了し、今年 5 月 31 日より開催予定の ASCO（米国臨床腫瘍学会）へ学会抄録を提出しましたので、お知らせします。
DFP-14927 は、分子量 4 万のポリエチレングリコール（PEG）の末端のカルボン酸にDFP-10917 をアミド結合しており、毎週一回の静脈内投与後、ヒトの血液中で頗る安定であり、がん組織において高発現しているプロテアーゼのアミド分解作用で、DFP-10917 をがん組織内に選択的に放出できる機序のドラッグデリバリーシステム（DDS）です。
高分子の抗体医薬結合体（ADC）と較べて、中分子の PEG 共有結合体は、がん周辺の血管やがん細胞膜の透過性が高く、滞留性も高いことが知られており、DFP-14927 の臨床効果の裏付けのため、特に放射性同位体（RI）技術を用いることなく、通常の分析手段で抗がん活性物質（DFP-10917）のがん組織内の濃度を測定中です。
抗がん活性物質（DFP-10917）のがん組織内濃度測定試験で所定の結果が得られ次第、既存の承認薬が無効の結腸・直腸がん患者を対象に、臨床前期第 2 相試験相当の拡大試験を実施する予定です。
DFP-14927 に関する発明は、米国、欧州、日本、韓国、中国、香港、豪州及びロシアで物質特許が成立しており、DFP-14927 のグローバル展開の知財基盤も確立できています。
米国の代表的がん専門病院と連携し、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）や骨髄異形成症候群（MDS）等の血液がんの領域への展開余地も検討しています。
今後のグローバル展開に関しては、大手製薬企業との連携も視野に入れております。
以 上
