2024 年 6 月 28 日
株 式 会 社 ペ ル セ ウ ス プ ロ テ オ ミ ク ス
PPMX-T003：真性多血症（PV）第 I 相試験終了のお知らせ
この度、当社が開発中の抗トランスフェリン受容体１（TfR1）抗体 PPMX-T003 の PV 患者さんによる第 I相試験（以下「本治験」）が終了しましたのでお知らせいたします。
本治験の目的は、赤血球が異常に増える疾患である PV の患者さん 6 名を対象に、PPMX-T003 の安全性及び体内薬物動態、並びに副次的に治療効果を確認することです。本治験は、最後の６例目の患者さんへの投与後の経過観察が終わる７月末に終了する見込みでしたが、患者さん本人の意向により、この方の試験は中止となりました。これをもちまして、本治験は規定の観察を終え、終了いたしました。なお、6 例目の患者さんについても、PPMX-T003 の安全性を懸念するような重篤な有害事象の報告は受けておりません。
本件による今期業績への影響はございません。また、PPMX-T003 の導出計画にも変更はなく、2025年 3 月末までの導出を目指しております。
以上
