2024/08/14

ネモリズマブに関するガルデルマ社の発表について(結節性痒疹に対する米国FDA承認)

中外製薬 株式会社 

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2024年08月14日

  • 医薬品
  • 研究開発

ネモリズマブに関するガルデルマ社の発表について(結節性痒疹に対する米国FDA承認)

中外製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長 CEO:奥田 修)が創製し、ガルデルマ社(本社:スイス ツーク、CEO:フレミング・オルンスコフ)が海外で開発中のヒト化抗ヒトIL-31受容体Aモノクローナル抗体Nemluvio® (一般名:ネモリズマブ)につきまして、8月13日、米国食品医薬品局(FDA)が成人の結節性痒疹に対して承認したことがガルデルマ社により発表されましたので、お知らせいたします。

詳細は、以下ガルデルマ社のプレスリリースをご参照ください。

Galderma receives U.S. FDA approval for Nemluvio® (nemolizumab) for adult patients living with prurigo nodularis
https://www.galderma.com/news/galderma-receives-us-fda-approval-nemluvior-nemolizumab-adult-patients-living-prurigo

上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。

以上

[PDF 259KB]

本件に関するお問い合わせ先:
中外製薬株式会社 広報IR部

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