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アステラス製薬 株式会社
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抗体-薬物複合体パドセブTM(エンホルツマブ ベドチン)根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
2024/09/24
【適時開示情報】Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare Approves PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Radically Unresectable Urothelial Carcinoma
2024/09/24
【適時開示情報】抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
2024/09/24
VYLOYTM(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得
2024/09/24
【適時開示情報】Astellas Receives Approval from the EC for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
2024/09/24
【適時開示情報】VYLOY(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
2024/09/24
心不全管理を目的としたデジタルヘルス DIGITIVA(TM) が米国で認証を取得
2024/09/19
2024年欧州臨床腫瘍学会(ESMO)においてがん領域ポートフォリオのデータを発表
2024/09/11
VEOZAH(TM) (fezolinetant) 新たなデータを2024年閉経学会年次総会で発表
2024/09/05
【適時開示情報】Notice Regarding Issuance of Unsecured Bonds
2024/09/03
【適時開示情報】無担保普通社債発行に関するお知らせ
2024/09/03
抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024/08/28
【適時開示情報】European Commission Approves Astellas’ PADCEV in Combination with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Urothelial Cancer
2024/08/28
【適時開示情報】抗体-薬物複合体PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024/08/28
fezolinetant 乳がん補助内分泌療法に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象とした第III相試験を開始
2024/08/27
抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 中国で承認を取得
2024/08/20
【適時開示情報】China’s National Medical Products Administration Approves PADCEV for Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
2024/08/20
【適時開示情報】抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン) 中国で承認を取得
2024/08/20
抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2024/07/29
ゾルベツキシマブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2024/07/29
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