アレクシオンファーマ　合同会社のニュース｜BtoBプラットフォーム業界チャネル

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登壇告知「Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウム～新生児・小児への希望　遺伝性難病に対するゲノム検査と最先端治療～」
2025/12/11

コセルゴ(R)、神経線維腫症1型（NF1）患者さんにおける叢状神経線維腫（PN）の国内初となる成人用法用量追加の承認を取得
2025/08/25

アレクシオンファーマ、AIを活用した「診断ラグ」解消に向け、産学協働で心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援へ
2025/05/26

希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上　「希少疾患白書『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行
2025/05/14

ビヨントラ(R)、トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）の患者さんの治療薬として日本で承認を取得
2025/03/27

アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2025（Rare Disease Day 2025）」に協賛
2025/02/21

【難病シンポジウム開催レポート】Innovation for NEW HOPEシンポジウム～難病の診断と治療の今と未来　みんなで支え合える社会を目指して～
2024/12/23

【ご案内】Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウムを11月20日(水)に日本橋ライフサイエンスハブにて開催
2024/11/06

【イベント開催レポート】＜第86回日本血液学会学術集会イブニングセミナー＞血液領域の指定難病の治療と社会の「いま」を知る～診断・治療・コミュニケーションの最前線～
2024/10/21

5月23日「難病の日」、難病法の成立から10年　アレクシオンファーマが「難病の日」シンポジウムに協賛
2024/05/10

アレクシオンファーマ、神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病、NF1）に関する市民公開講座を開催　2024年の第1回はオンラインで5月12日に開催
2024/04/24

アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2024（Rare Disease Day 2024）」に協賛
2024/02/21

アレクシオンファーマ、視神経脊髄炎スペクトラム障害患者さん向けに「音楽に合わせて楽しく続けるNMOSDのリハビリテーション動画」を制作
2024/02/19

アレクシオンファーマ合同会社、希少疾患の理解促進を目的とした市民公開講座「みんなで考える希少疾患」のご案内
2023/11/08

アレクシオンファーマ、重症筋無力症（MG）に関するハイブリッド市民公開講座　「MGとともに生活していくために」の参加者を募集
2023/11/08

第28回日本難病看護学会学術集会ランチョンセミナー開催「病気になっても安心できる生活を目指して～地域連携・医療連携を考える～」
2023/10/04

「難病患者さんと医療従事者のコミュニケーションと連携に関する意識調査」実施
2023/09/30

アレクシオンファーマ、2023年9月に東京オフィス開設15周年
2023/09/11

難病患者さんと医師を対象に「難病に関する意識調査」を実施
2023/05/19

「世界希少・難治性疾患の日2023（Rare Disease Day 2023）」に協賛
2023/02/20

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