2024年8月15日
ジェネリック医薬品3成分4品目の製造販売承認取得
ニプロ株式会社（本社：大阪府摂津市、代表取締役社長：佐野嘉彦）は、2024年8月15日にジェネリック医薬品3成分4品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
今回、ジェネリック医薬品として国内で初めて、有効成分「ビルダグリプチン」の製造販売承認を取得いたしました。
これらの製品は、2024年12月に薬価基準に収載され、同時に販売を開始する予定です。
〔製造販売承認を取得した製品〕
販売名
薬効分類名
代表薬剤
内用剤
ビルダグリプチン錠50mg「ニプロ」
選択的DPP-4阻害薬［2型糖尿病治療薬］
エクア(R)錠50mg
リバーロキサバンOD錠
10mg／15mg「ニプロ」
選択的直接作用型第Ⅹa因子阻害剤
イグザレルト(R)OD錠10mg／15mg
注射剤
エリブリンメシル酸塩静注液1mg「ニプロ」
抗悪性腫瘍剤
ハラヴェン(R)静注1mg
ニプログループは今後とも、患者さんのQOL（Qualityoflife）向上はもちろんのこと、より安全で、医療のニーズに応えられる製品の開発、提供に努めてまいります。
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