2024 年8月19日
ペ プ チドリーム株式会社
当社連結子会社PDRファーマ株式会社が テクネ(R)ピロリン酸の剤型追加に関する承認を取得
ペプチドリーム株式会社（代表取締役社長：リード・パトリック、本社：神奈川県川崎市、以下「当社」）は、当社連結子会社であるPDRファーマ株式会社（本社:東京都中央区、代表取締役社長：村上 雅人）が2024年8月15日にテクネ(R)ピロリン酸の剤型追加に関する承認を取得しましたのでお知らせいたします。
＜製品概要＞
販売名：テクネピロリン酸静注
効能又は効果：骨シンチグラムによる骨疾患の診断
用法及び用量：本品185～555MBqを被検者に静注し、1～6時間後にシンチレーションスキャナー又はシンチレーションカメラを用いてディテクターを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。
ペプチドリームについて
ペプチドリーム株式会社（東証プライム市場 証券コード4587）は、環状ペプチドから新たな革新的医薬品を産み出すことで、アンメット・メディカル・ニーズに応え、世界中の人々の生活の質を向上させることを目指しています。放射性医薬品（RI）領域において、完全子会社であるＰＤＲファーマを通じて日本で放射性医薬品の販売を行っています。また、独自の創薬開発プラットフォームであるPDPS (Peptide Discovery Platform System)技術を活用し、革新的な放射性治療薬や放射性診断薬を創製し、自社または提携プログラムとして開発しています。Non-RI領域においては、PDPSを活用したペプチド医薬品、ペプチド－薬物複合体（PDC）および多機能ペプチド複合体（MPC）による治療薬・診断薬への展開を共同研究開発パートナーによる広範囲なグローバル・ネットワークを構築し、幅広く進めております。ペプチドリームの本社の所在地は川崎市です。当社や当社技術、パイプラインについての詳細については、https://www.peptidream.comをご覧ください。
ＰＤＲファーマについて
ＰＤＲファーマ株式会社は、1968年に事業を開始して以来、放射性医薬品等の製造・販売・研究開発等を通じて高品質の放射性医薬品を提供してまいりました。放射性医薬品による革新的な診断と治療の実現により、一人ひとりの生命(いのち)を輝かせることを当社ビジョンとして掲げており、現在19品目のSPECT診断薬、2品目のPET診断薬、及び8品目（3製品カテゴリー）の治療薬を国内で販売しております。詳細については、https://www.pdradiopharma.com/をご覧ください。
【本リリースに関するお問い合わせ先】
ペプチドリーム株式会社 IR広報部 沖本
TEL：044-223-6612
