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ファイザー 株式会社
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スフィンゴシン 1-リン酸受容体(S1P1,4,5)調節薬「エトラシモドL-アルギニン錠」、潰瘍性大腸炎に関する製造販売承認を申請
2024/06/28
遺伝子治療「fidanacogene elaparvovec」、血液凝固第IX因子に対するインヒビターのない血友病B(血液凝固第IX因子欠乏症)患者における出血傾向の抑制に関する製造販売承認を申請
2024/06/28
ファイザーとヴィアトリス、「サイバインコ(R)」および「リットフーロ(R)」の日本におけるコ・プロモーション開始のお知らせ
2024/06/28
β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ザビセフタ(R)配合点滴静注用」に対する製造販売承認を取得
2024/06/24
小児用肺炎球菌ワクチンの費用対効果に関する分析結果が英文学術誌Expert Review of Vaccinesに掲載~費用削減額は今後10年間で約1,789億円、生産性損失を含めると約3,526億円と試算~
2024/06/04
ローブレナ(R)、CROWN試験でALK陽性の進行肺がん患者の多くが疾患の進行なく5年以上の生存を確認・過去に前例のない結果、60%の患者さんが疾患の進行なく5年後に生存・ザーコリ(R)との比較で疾患進行または死亡リスクが81%、頭蓋内の疾患進行リスクが94%継続的に低下
2024/06/03
RSウイルスワクチン『アブリスボ(R)筋注用』発売~新生児および乳児、60歳以上のRSウイルス感染症をともに予防するワクチン~
2024/05/31
再発または難治性の多発性骨髄腫の患者さんに新たな治療選択肢「エルレフィオ(R)皮下注」発売~多発性骨髄腫に対する初めての二重特異性抗体~
2024/05/22
ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン「コミナティRTU筋注1人用 (1価:オミクロン株 XBB.1.5)」発売
2024/05/17
抗TFPIモノクローナル抗体「マルスタシマブ(遺伝子組換え)」、血液凝固第VIII因子または第IX因子に対するインヒビターのない血友病患者における出血傾向の抑制に関する製造販売承認を申請
2024/02/28
≪約1,200人の保護者を対象とした抗菌薬に関する意識調査≫~保護者の抗菌薬に対する認識や使用実態が明らかに~
2024/01/31
「ゴービック水性懸濁注シリンジ」(百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン)コプロモーション実施のお知らせ
2024/01/23
ポリアデノシン5’’二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)阻害剤「ターゼナ(R)カプセル」製造販売承認取得~乳がん、前立腺がんの患者さんに新たな治療選択肢を提供~
2024/01/18
アブリスボ(R)筋注用 [組換えRSウイルスワクチン(母子免疫)] 製造販売承認を取得~RSウイルスに対する国内初の母子免疫ワクチン~
2024/01/18
国際共同医師主導治験の結果に基づきパルボシクリブ(製品名:イブランス(R))とタモキシフェン併用の新たな治療選択肢を乳がん患者さんに提供~添付文書改訂によりホルモン受容体陽性/HER2陰性進行乳がん患者さんに貢献~
2024/01/15
ジェノトロピン、プラダー・ウィリ症候群の体組成異常に対する適応追加承認取得~身長によらず、小児期から成人期にわたり切れ目ない成長ホルモン治療を提供~
2023/12/22
ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」適応症追加の承認取得
2023/12/13
日本初、複数医療機関の電子カルテデータに適用可能な薬物治療効果判定AIモデルを構築~電子カルテデータから薬物治療効果を抽出するモデルにより、さらに迅速なエビデンス提供へ~
2023/12/05
ファイザーとビオンテック、オミクロン株XBB.1.5系統対応COVID-19ワクチン新規剤形を申請
2023/09/29
リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」適応追加承認取得
2023/09/27
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2024/06/25
武田薬品とファイザー社による、ホジキンリンパ腫の一次治療におけるアドセトリス(R)(一般名:ブレンツキシマブ ベドチン)追加併用療法に関して第3相HD21試験から4年で得られた良好な結果の公表について
2024/06/03
がん治療医のための障害年金請求用診断書作成ガイドブック発行と医療者対象オンラインセミナーのご案内
2024/05/09
株式会社ストラテジックキャピタルが株式会社ダイドーリミテッドに対し取締役6名の選任を求める株主提案を公表
2024/04/17
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、PARP阻害剤タラゾパリブのBRCA遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
2024/02/05
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